EQRALYS (▼) 2000 i.j./0.6 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eqralys (▼) 2000 i.j./0.6 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - epoetin zeta - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 2000 i.j./0.6 ml - 0,6 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 2000 i.j. (15,36 μg) epoetin zeta

EQRALYS (▼) 10000 i.j./1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eqralys (▼) 10000 i.j./1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - epoetin zeta - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 10000 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 10 000 i.j. (76,8 μg) epoetin zeta

EQRALYS (▼) 30000 i.j./0.75 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eqralys (▼) 30000 i.j./0.75 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - epoetin zeta - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 30000 i.j./0.75 ml - 0,75 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 30 000 i.j. (230,4 μg) epoetin zeta

REMUREL 40 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remurel 40 mg/1 ml rastvor za injekciju

zentiva pharma d.o.o. - глатирамера acetat - rastvor za injekciju - 40 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 40 mg glatiramer acetata (što je ekvivalentno 36 mg glatiramer baze)

Treprostinil Tillomed 1 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

treprostinil tillomed 1 mg/ml otopina za infuziju

tillomed pharma gmbh, mittelstrasse 5/5a, schonefeld, njemačka - treprostinil - otopina za infuziju - 1 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 1 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Treprostinil Tillomed 2,5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

treprostinil tillomed 2,5 mg/ml otopina za infuziju

tillomed pharma gmbh, mittelstrasse 5/5a, schonefeld, njemačka - treprostinil - otopina za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 2,5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Treprostinil Tillomed 5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

treprostinil tillomed 5 mg/ml otopina za infuziju

tillomed pharma gmbh, mittelstrasse 5/5a, schonefeld, njemačka - treprostinil - otopina za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Innovax-ND-ILT Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ilt

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - imunološki za aves - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Voxzogo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

voxzogo

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.